מחקרים מעטים בדקו באופן מקיף כיצד סיכון בריאותי ומחלות משפיעים על סמנים ביולוגיים של מחלת האלצהיימר. לאחרונה פורסמו בכתב העת Annals of Neurology ממצאיו של מחקר בו חוקרים ביקשו לבחון את הקשר של 14 מדדי בריאות מבוססי חלבון עם סמנים ביולוגיים של פלזמה, הדמיה של אלצהיימר וניוון עצבי.
עוד בעניין דומה
במחקר הוכללו 706 מבוגרים נורמליים מבחינה קוגניטיבית. החוקרים בחנו האם 14 מדדי בריאות מבוססי חלבון (כלומר, בדיקות ®SomaSignal) היו קשורים לסמנים ביולוגיים מבוססי פלזמה שנמדדו במקביל לפתולוגיה של אלצהיימר (עמילואיד ,β [A β 42/40, טאו מזורחן בטרונין - 181), פגיעה עצבית (שרשרת קלה של NfL), ואסטרוגליוזיס תגובתי (חלבון חומצי פיברילרי גליאלי [GFAP]), נפח מוח ו-Aβ ו-tau מקליפת המוח.
בקבוצה נפרדת (11,285 חולים), החוקרים בחנו האם מדדי בריאות מבוססי חלבון הקשורים לניוון עצבי מנבאים גם סיכון לדמנציה של 25 שנים.
סיכון גבוה יותר על בסיס חלבון למחלות לב וכלי דם, תמותה מאי ספיקת לב ומחלות כליות היה קשור לרמות נמוכות יותר של Aβ42/40 ורמות pTau-181,י NfL ו-GFAP גבוהות יותר, אפילו באנשים ללא מחלת לב וכלי דם או כליות.
אינדיקטורים פרוטאומיים של אחוז שומן בגוף, מסת גוף רזה ושומן היו קשורים ל-pTau-181, Aβ42/40 ו-GFAP, בעוד שקצב האנרגיה במנוחה היה קשור ל-NfL ו-GFAP. יחד, אינדיקטורים בריאותיים אלה חזו 12, 31, 50 ו-33% מרמות ה- Aβ42/40 בפלזמה, pTau-181, NfL, ו-GFAP בהתאמה.
רק מדדים מבוססי חלבון של סיכון קרדיווסקולרי היו קשורים להפחתת נפחי המוח האזוריים. מדדים אלה חזו סיכון לדמנציה של 25 שנים, אפילו בקרב אלה ללא מחלה קרדיווסקולרית מוגדרת קלינית.
החוקרים הסיקו כי לבריאות הלב וכלי הדם, גם בהיעדר מחלה מוגדרת קלינית, יש תפקיד מרכזי בהזדקנות המוח ובדמנציה.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה