- לאחר בדיקת התאמה למחקר, יוצע למטופל/ת טיפול צנתורי במהלכו יושתל תומכן באחד מהסינוסים הורידיים.
- התומכן הינו מוצר ייעודי שפותח לצורך טיפול בטנטון על רקע היצריות בסינוסים הורידיים במח.
- הטיפול עצמו בסיכון נמוך עם החלמה מהירה.
- מי יתאים למחקר: מטופלים הסובלים מטנטון פולסטילי לאורך תקופה של יותר משנה עם מאפיינים ורידיים. הבדיקה הרגישה ביותר להתרשמות מטנטון ממקור ורידי: לחץ מנואלי על הצוואר בצד שבו נשמע הטנטון יגרום להפגתו.
- מטופלים הסובלים בנוסף לטנטון מכאבי ראש, או הפרעות ראיה יוכלו גם הם להתאים למחקר וייתכן שהטיפול יסייע גם לתלונות אלה בהיותם משיוכים לתסמונת אי ספיקה של ורידי המח.
- כדי לבדוק התאמה למחקר יש להשלים הדמית כלי דם CTA/ CTV מח או MRA/MRV מח. גם פענוח תקין אינו שולל התאמה למחקר!
- התחלה משוערת: אפריל 2025
- הניסוי יבוצע באישור ועדת אתיקה מוסדית ומשרד הבריאות והמוצר והטיפול עומדים בכל התקנים והסטנדרטים הגבוהים ביותר.
- הטיפול עצמו אמור לתת מענה לחולים שאיכות חייהם נפגעה בצורה משמעותית מהטנטון.
לפרטים ניתן לפנות אל ד"ר ענת חורב, מנהלת יח' צנתורי מח בסורוקה: [email protected]
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
נושאים קשורים: הודעות
